Cậu bé 2 tuổi mất nữa hộp sọ nhưng tình yêu của mẹ và mọi người đã giúp cậu nhóc Jaxon Buell người Mỹ vượt qua bệnh tật mỗi ngày. Cậu đã chứng tỏ sức sống mãnh mẽ khi vừa đón sinh nhật lần thứ hai hạnh phúc bên gia đình.

Cậu bé Jaxon Buell, sống ở thành phố Orlando, bang Florida, Mỹ chào đời đã mắc dị tật ở não có tên là Microhydranencephaly, khiến hộp sọ có kích cỡ bé chỉ bằng một nửa bình thường.

Jaxon Buell is celebrating his 2nd Birthday after defying all odds of survival when he was born with parts of his skull missing: a condition known as Microhydranecephaly.

Theo The Sun, trong suốt những ngày tháng người mẹ Brittany Buell vĩ đại mang mang bầu, các bác sĩ khuyên mẹ nên từ bỏ thai nhi vì cậu có khả năng cậu sẽ chết lưu. Nhưng đó là điều bố mẹ cậu bé đều không thể làm. Cô ấy vẫn kiên trì giữ lại đứa con bé bỏng của mình, cho dù sự chờ đợi đó là vô vọng.

Ngay từ khoảnh khắc cậu chào đời, bác sĩ đã bảo cậu sẽ không sống sót trong thời gian tới. Và nếu  lớn lên được thì cậu sẽ không bao giờ có thể đi lại và cất tiếng gọi bố, mẹ.

b

Tuy nhiên, cậu bé  Song Jax đã vượt lên tất cả gian nan, đưa hết bất ngờ này đến bất ngờ khác cho bố mẹ cậu.

Tháng 8/2015, cậu bé đã đón sinh nhật đầu tiên với hàng ngàn bức thư động viên được gửi từ khắp nơi trên thế giới. Tháng 10/2015, cậu bé chỉ có nửa hộp sọ lần đầu tiên nói câu “con yêu mẹ“. Đây là một khoảnh khắn hạnh phúc khiến nhiều người vỡ òa.

c4

Hôm qua, cậu bé Jaxon Buell đã mừng ngày sinh nhật lần thứ 2 của mình. Gia đình cậu nhóc đã chia sẻ niềm vui đối với mọi người qua những dòng tâm sự đăng tải trên Facebook:

Mặc dù nhiều người đã từ bỏ cậu bé quá sớm và những người khác nói với chúng tôi, chúng tôi sẽ không nhìn thấy ngày hôm nay, hôm nay chúng tôi đang tổ chức sinh nhật lần thứ 2 của Jaxon! Cảm ơn mọi người đã theo dõi sự tiến bộ và câu chuyện Jaxon dọc cuộc hành trình này. Chúng tôi tiếp tục hy vọng Jaxon tiếp tục có được nhiều buổi lễ trọng đại nữa trong tương lai. 

Chúc mừng sinh nhật, Jax bé bỏng.”

c3

c1

Chia sẻ với Metro, người bố tâm sự: “Hai năm qua, mỗi ngày là một trận chiến,  Jax vẫn phải đấu tranh hàng ngày. Bé bị co giật nhiều lần trong ngày. Con vẫn khá nhỏ, chỉ nặng khoảng 6kg, nhưng chắc chắn con vẫn đang phát triển”.

c2

Nói về người vợ dũng cảm Brittany, anh Brandon cho biết: “Cô ấy rất tuyệt vời. Cô ấy rất yêu con và cũng rất kiên trì với con hằng ngày. Tôi không biết liệu Jaxon có thể sống với chúng tôi bao lâu nữa, nhưng có một điều hiển nhiên là con sẽ không thể làm được những điều mà con đang làm nếu thiếu tình yêu thương của mẹ”. 

c5

Trong suốt một năm qua, vợ chồng anh Brandon đã thành lập quỹ Jaxon Strong Foundation để quyên tiền ủng hộ cho các hoạt động nghiên cứu về thần kinh. Họ cũng sẽ giới thiệu cuốn sách “Don’t Blink” (tạm dịch: “Đừng nhắm mắt làm ngơ”) về hành trình chiến đấu với bệnh tật của Jaxon vào ngày 6/9 tới.

Hiện tại, Bé Jaxon hiện có tới 400.000 người theo dõi trên tài khoản Facebook và thậm chí còn có cả website của riêng mình.

Theo Hà Châu(daikynguyenvn.com)